在刚刚落幕泌尿外科学领域的 “年度盛会”—— 中华医学会第三十二届泌尿外科学分会（CUA2025）年会上，青岛大学附属医院泌尿外科主任杨学成教授围绕新斗生物自主研发的近红外靶向荧光造影剂进行了专题发言，他带来的新成果DGPR1008注射液以 “点亮肿瘤、精准手术” 的核心优势，为前列腺癌的治疗提供了突破性解决方案，引发了全场参会专家学者的热烈讨论。

2025年8月11日，新斗生物科技（苏州）有限公司（以下简称 “新斗生物”）自主研发的近红外肿瘤靶向荧光造影剂 DGPR1008 注射液，凭借全球独立知识产权优势，携手国际顶尖手术机器人系统开展的 Ⅱ 期临床试验，在中国人民解放军总医院第一医学中心荣耀启幕。

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近日，新斗生物科技（苏州）有限公司（以下简称“新斗生物”）创始人兼总经理赵静携新斗生物首席医学官张立志、新斗生物市场总监许莹，与青岛海信医疗设备股份有限公司（以下简称“海信医疗”）总经理刘雪莉、海信医疗副总经理、内窥镜事业部总经理陈永健、海信医疗内窥镜事业部副总经理张栋球，在海信集团大厦总部进行深入的探讨交流并进行战略合作签约。

2024年10月31日，新斗生物科技（苏州）有限公司（简称“新斗生物”）宣布，其自主研发、拥有独立知识产权的近红外肿瘤靶向荧光造影剂DGPR1008注射液已在组长单位青岛大学附属医院完成Ⅱ期临床研究首例患者入组并已完成手术。

新斗生物宣布，国内首个获批临床的近红外肿瘤靶向荧光造影剂产品——DGPR1008注射液在青岛大学附属医院完成Ⅰ期临床试验的首批受试者入组。

2024年5月21日，中国·苏州·新斗生物，一家以“点亮肿瘤·精准手术”为目标，致力于肿瘤靶向荧光造影剂研发和产业化的企业，宣布自主研发及拥有自主知识产权的近红外肿瘤靶向荧光造影剂产品（DGPR100

2024年3月7日，据国家药监局药品审查中心（CDE）官网-受理品种信息公示，新斗生物科技（苏州）有限公司（以下简称“新斗生物”）的“DGPR1008注射液”新药临床试验申请（IND）已正式受理（受理号：CXHL2400243），成为国内正式受理的靶向PSMA荧光造影剂产品，CDE的本次受理也将进一步促进靶向荧光造影剂的临床转化与发展。同时新斗生物也在积极推进其他适应症的靶向荧光造影剂管线。

近日，新斗生物科技（苏州）有限公司（简称“新斗生物”）宣布完成数千万元的Pre-A轮融资。本轮融资将帮助公司快速推进其肿瘤靶向荧光造影剂首条药物管线的临床试验、其他管线的继续开发以及科研合作等。本轮融资由高柏资本独家领投，老股东石上柏创投持续加注。